染色体异常有什么症状？能治好吗？

染色体是遗传物质DNA的主要载体。我们健康人体有23对，其中前22对是常染色体，第23对是性染色体，起决定性别的作用。医学上讲，染色体异常会遗传，一般来说，染色体异常的人生的孩子也会有一定的疾病或缺陷。那么染色体异常的症状是什么，可以治愈吗？

染色体异常有什么症状？

染色体异常的临床研究通常显示患者的染色体异常，如缺失、易位、数目增多、重复、三倍体等。最典型、最常见的染色体异常是非二倍体，即一条染色体的数目只有一条或三条。最常见的是21三体的唐氏综合征，其次是18三体的爱德华综合征。

染色体异常通常表现在胚胎发育阶段，即胎儿在腹腔内发育时，就可以看出是否存在染色体异常。但染色体异常通常会导致心脏畸形、脑室增宽、肾积水等器官发育异常，以及出生后出现智力低下、运动迟缓等一些症状。所以对于这类患者来说，最适合实现优生优育的方式就是进行三代试管辅助生殖。

染色体异常能治好吗？

染色体异常一般是由遗传引起的。这种先天性疾病很难治愈，唯一的办法就是避免不良的基因遗传，可以选择试管婴儿生下下一代。同时，女性补充叶酸或维生素、矿物质等，在怀孕前提前3个月可以帮助增强抵抗力，保证胎儿的健康发育，并有助于防止胎儿神经管畸形和染色体异常。

有染色体异常的夫妻，怀孕后要经常去医院做相关检查，以防胎儿发育过程中染色体异常导致发育畸形。如果多次妊娠失败，可以选择试管婴儿进行辅助生殖，也可以达到优生优育的目的。

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